– это молекулы, обеспечивающие обмен антигенной иммунологической информацией между клетками организма и от донора к реципиенту. Они поддерживают иммунную функцию через посредством клеточного звена иммунитета (СMI). Трансфер факторы, несущие конкретную специфическую антигенную информацию, с которой реагируют иммунные клетки, производятся мононуклеарными клетками и служат для поддержки и улучшения опосредованного иммунного пути. Трансфер факторы млекопитающих и человека – это небольшие молекулы размерами между 3500 и 10000 дальтон. Трансфер факторы являются полипептидами, состоящими от 40 до 44 аминокислот, имеют консервативную и вариабельную области. С молекулярно-биологической точки зрения, эти два свойства являются аналогами антител; однако функции трансфер фактора в клеточно-опосредованном иммунитете (CMI) и неспецифической иммунологической активности практически полностью отличаются от функций антител. Молекулы, имеющие молекулярный вес менее 3500 дальтон, могут модулировать иммунный ответ, но они не передают реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ).
Трансфер факторы компании 4Life получены путём ультрафильтрации из молозива и из куриных желтков. Полученные таким образом молекулы бывают двух классов: Трансфер факторы, присутствующие в ультра-фильтрате с массой ≤10.000 дальтон и молекул нанофракции, присутствующих в нано-фильтрате с массой ≤3,500 дальтон.
Трансфер факторы были впервые открыты в 1949 году Г. Шервудом Лоуренсом (H. Sherwood Lawrence), когда он показал, что CMI может быть передан от одного индивидуума другому при помощи низкомолекулярного экстракта белых клеток крови. Трансфер факторы обладают способностью переносить гиперчувствительность замедленного типа (DTH) конкретной формы от индивидуума с положительной реакцией кожного теста к индивидууму с отрицательной реакцией, который после переноса будет иметь положительный тест на кожу для этого антигена. В последующем исследовании, проведенном в 1955 году, он продемонстрировал, что DTH может передаваться последовательно, сначала от индивидуума с положительным кожным тестом к индивидууму с отрицательной реакцией, который после этого начал демонстрировать положительную реакцию, а затем через 6 месяцев от этого второго человека к другому индивидууму с отрицательной реакцией, который после этого также начал демонстрировать положительную реакцию. В то время в фокусе иммунных исследований были антитела, и о важности DTH, а также о роли Т-клеток в выработке иммунного ответа было мало что известно. Трансфер факторы способствуют улучшению здоровья через клеточно-опосредованный иммунитет. Эти соединения являются компонентами молозива, первой еды младенца. Они позволяют преодолеть разрыв между поколениями, передавая клеточно-опосредованный иммунитет от матери к ребенку.
Трансфер факторы препараты содержат более 200 различных элементов полипептидных молекул с молекулярной массой <10000 дальтон; каждый элемент потенциально имеет большое количество вариаций эпитопов. Эти антиген-специфические факторы синтезируются в моноцитах и находятся в цитоплазме или на мембране клетки. Значительное количество доказательств указывает, что основной биологической функцией трансфер факторов является «обучение» и «тренировка» незрелых иммунных клеток. Эти сенсибилизированные Т-лимфоциты инициируют события клеточного иммунитета, таким образом, повышая иммунитет не только на небольшой поверхности внедрения антигена, но и по всему организму. Влияние трансфер факторов на антиген-опосредованный иммунитет, через B-лимфоциты, еще полностью не изучено; однако клинические испытания сообщают об увеличении, в частности антител, таких как IgA и IgG, при введении трансфер фактора.
Клинические исследования показали, что уникальная способность трансфер факторов проявлять реакции ГЗТ и способствовать клеточно-опосредованному иммунитету, может передаваться от сенсибилизированных доноров к неиммунным реципиентам. Этот антиген-специфический эффект хорошо описан и, вероятно, реализуется путем активации CD3-антигенного участка Т-клеток, повышением активации макрофагов и производства интерлейкинов, что также может усилить функцию NK-клеток (естественных киллеров).
Хотя точный механизм действия неизвестен, исследования показали, что трансфер факторы будут связываться с антигенами. Однако специфичность антигена, которая “передается” реципиентам, опосредуется Т-лимфоцитами. Опираясь на модель нынешней структуры можно предположить, что трансфер факторы имеют большое количество, до 818, уникальных аминокислотных последовательностей, которые и дают возможность трансфер факторам быть антиген-специфичными. также имеют высоко консервативные области, которые позволяют им проникать через видовой барьер без потери активности. На самом деле, исследования показали, что трансфер факторы коров структурно аналогичны полученным от человека и эквивалентны в передаче физиологической активности. Это дополнительно подтверждено в ряде исследований, в которых использовались Трансфер факторы, извлеченные из коровьих лимфатических узлов и молозива, для передачи другим животным и человеку клеточного иммунитета к специфическим антигенам.
Хотя в большинстве клинических исследований с трансфер факторами использовали парентеральное введение, пероральный прием также продемонстрировал успешную передачу ГЗТ (DTH) и клеточного иммунитета для реципиентов. У человека и животных была использована одинаковая доза препаратов для исследования реагирования при различных путях введения. Результаты этих экспериментов опровергают любые аргументы, которые утверждают, что кислотная или ферментативная среда желудочно-кишечного тракта понижает эффект при пероральном введении трансфер факторов.