Учёные нашли способ ранней диагностики аутизма

Вернуться к списку
09 апреля 2021
фото - синдромом Ретта
Шотландские ученые выявили биологический механизм, стоящий за редким типом аутизма, известным как синдром Ретта.

Он характеризуется серьезным расстройством речи и двигательных функций. Встречается в основном у девочек. Симптомы проявляются у детей в возрасте до одного года. В Великобритании известно более тысячи случаев заболевания.

Ученые знали о связи недуга с белком MeCP2, который влияет на некоторые гены клеток головного мозга. Новое исследование показало, что в действительности он взаимодействует со всем человеческим геномом, а не с несколькими избранными генами. По словам профессора Эдинбургского университета Эдриана Бёрда, его сотрудникам удалось выяснить, что этот белок распространен в клетках куда сильнее, чем считалось.

Иными словам, у пациентов с синдромом Ретта большинство клеток головного мозга имеет один и тот же дефект. Это означает, что проблема намного проще, чем казалось. Осталось «всего лишь» найти общее для всех клеток противоядие.

Результаты исследования опубликованы в журнале Molecular Cell.

Автор: Цыбульский Артём
О проекте
Список меднаправлений находится на главной странице. С этого раздела посетители начинают поиск необходимой информации. Здесь размещены клиники, болезни, лаборатории, диагностические центры, статьи.
© Medicina.ua 2005—2024. Все права защищены.
 
Авторизация
Логин
Пароль

Для чего нужна регистрация?

Если Вы — посетитель, регистрация на портале позволит Вам создать свою персональную страницу с различными сервисами, с которой смогут ознакомиться врачи. А сейчас после регистрации Вам доступно создание новых тем и активное участие в обсуждении на форуме.

Если Вы — врач, то после регистрации Вы сможете консультировать посетителей портала, а также найти потенциальных пациентов.

Для добавления вопроса в разделе «Консультация» регистрация не требуется.