Пациент с врожденным нарушением развития и с хромосомным расстройством, которые проявляются в умственной отсталости, нарушением роста костей и прочими физическими аномалиями, страдает от заболевания, названного синдромом Дауна.
Причины синдрома Дауна
К синдрому Дауна приводит аномалия хромосом. Люди с этим заболеванием обычно имеют на одну хромосому больше, чем все остальные (то есть 47). Наличие дополнительной хромосомы связано с нарушенным созреванием половых клеток.
Сегодня достоверно не установлено, что является причиной появления 47 хромосомы в сперматозоиде или яйцеклетке. Малыш с синдромом Дауна может появиться у любых родителей, какой бы религии, национальности или возраста они ни были. По данным статистики, из 700 детей один появляется на свет с этой болезнью.
К факторам риска рождения малютки с таким заболеванием относят возраст матери. В 45 лет вероятность составляет 1 на 18, в 40 лет – 1 на 80, в 35 лет – 1 на 500, в 30 лет – 1 на 1000. Вероятность родить ребенка с синдромом Дауна у 20-летней женщины – всего 1 на 2000.
Симптомы синдрома Дауна
От синдрома Дауна страдает вторичный иммунодефицит, наблюдаются сбои в постнатальном развитии нервной системы и врожденные пороки развития. Малыш с заболеванием имеет некоторые характерные физические особенности. Речь идет о небольших отличиях формы головы, переносицы, глаз и ушей.
Лечение синдрома Дауна
Лечение синдрома Дауна связано с приемом гормонов гипофиза и гипофиза. Но сейчас эти способы только разрабатываются медиками. Наравне с другими умственно отсталыми детишками, ребята с таким заболеванием могут быть обучены самым обычным функциям, которые необходимы в жизни – речи, координации движений, бытовым навыкам.