Вопрос посетителя 'Анастасия' №205951

 
Анастасия, Днепр

Вопрос:

Здравствуйте, 14 нед. бер., тест на генетику тромбофилий выявил мутации: ген FGB-фибриноген, фактор 1 свертываемость крови (гетерозиготный), Ген Серпин 1( Pal-1) антагонист тканевого активатора плазминоген (гетерозиготный), фолатный цикл MTHFR: 677, метилентетрагидрофолатредуктаза, (гетерозиготный), фолатный цикл. MTRR (MTRR 66), метионин-сметана редуктаза (гетерозиготный), стоит ли бить тревогу? Врач ведущий бер., говорит, что нет повода для беспокойства.

Уточнить в рамках данного вопроса

муж. жен.
Для получения уведомления о ответе
 
Авторизация
Логин
Пароль

Для чего нужна регистрация?

Если Вы — посетитель, регистрация на портале позволит Вам создать свою персональную страницу с различными сервисами, с которой смогут ознакомиться врачи. А сейчас после регистрации Вам доступно создание новых тем и активное участие в обсуждении на форуме.

Если Вы — врач, то после регистрации Вы сможете консультировать посетителей портала, а также найти потенциальных пациентов.

Для добавления вопроса в разделе «Консультация» регистрация не требуется.