Вопрос:
Здравствуйте. У мужа при прохождении профосмотра обнаружили хронический миелолейкоз. Сдали молекулярногенитеческий и цитогенетический анализ. Немецкая лаборатория подтвердила мутацию JAK2(миелопрофилеративная неоплазия подтверждается). Мутация p.V617F обнаруживается в 50% случаев эссенциальной тромбоцитемии и остеомиелофиброза и более чем в 80% случаев полицетемии вера(истинной полицетемии). Областной гематолог сделала мед.заключение - идиопатический миелофиброз. Лечение назначено гидроксимочевина 1кап *2раза в день.