Вопрос посетителя 'ЛЮДМИЛА' №97883

Людмила, добрый вечер.
Сдача гормонов и просчет данных по программе пренатального риска диагноз о какой-то патологии плода не выставляет, а только ставит в группу риска среди той категории женщин у которых она может быть выявлена.
Если Вы написали верные значения, то на Ваш срок беременности очень низкий ХГЧ и, скорей всего, доктор назначил Вам консультацию генетика, чтобы полностью развеять какие-либо подозрения насчет хромосомных поломок

Уважаемая Людмила,
если приведенные Вами данные верны, то Ваши риски хромосомных аномалий, рассчитанные с учетом данных ультразвука и биохимического исследования крови, не считаются повышенными, то есть в группу женщин высокого риска хромосомных аномалий при данной беременности Вы не входите. И это все, что можно сказать по результатам Ваших исследований. Ни какие изменения данных биохимических исследований не говорят о наличии или отсутствии у ребенка хромосомной патологии. Для того, чтобы знать наверняка, есть только один путь - анализ хромосомного набора ребенка. И никакой генетик только на основании изменений биохимии не прояснит Вам ситуацию с наличием или отсутствием у Вашего ребенка хромосомной патологии. Существуют три основные группы показаний для исследования хромосомного набора ребенка: 1) РАССЧИТАННЫЙ ВЫСОКИЙ риск хромосомных аномалий; 2) выявление каких-либо пороков развития во время УЗИ; 3) Ваше настойчивое желание знать точно, есть или нет у ребенка хромосомной патологии. В данной ситуации у доктора нет медицинских оснований рекомендовать Вам такое исследование, однако если Вы захотите знать точно, Вы имеете право обратиться для проведения амниоцентеза и исследования хромосомного набора Вашего ребенка.