Ответ:
Здравствуйте, Лена.
Отдельные показатели биохимических маркеров – не информативны.
Расчет риска производят в лаборатории с помощью специальной международной сертифицированной компьютерной программы (PRISCA) с учетом биохимических маркеров (ХГЧ, РАРР), данных УЗИ (толщина воротникового пространства, копчиково-теменной размер)и индивидуальных факторов (возраст, вес, количество плодов, этническая принадлежность, наличие заболеваний, вредные привычки и др.). Как правило, указывают индивидуальные риски отдельно для нескольких патологий. Например, результат может быть представлен в таком виде:
риска Синдрома Эдвардса: 1:1600
риск Синдрома Дауна: 1:1200
риск Синдрома Патау: 1:1800
риск дефекта нервной трубки 1:1640
Результат скрининга не является диагнозом, а лишь показателем индивидуального риска наличия некоторых патологий у плода.
Если риск оказался высоким, есть возможность прибегнуть к инвазивным методам для диагностики кариотипа плода - хорионбиопсия (11-14 неделя), амниоцентез (16-20 неделя), кордоцентез (после 20 недели). Эти методы достаточно безопасны для плода, только в 1-2 % случаев могут привести к осложнениям, наиболее безопасним является амниоцентез. Вам необходимо обсудить с врачом-генетиком соотношение рисков.
3
Да
Вы считаете ответ полезным?