Вопрос посетителя 'Анастасия' №41232

 
Анастасия, Киев

Вопрос:

Доброго времени суток,
Помогите, пожалуйста с ответом на один вопрос, который меня очень сильно волнует. На 16 неделе беременности я делала тройной тест, результаты в пересчете на МоМ следующий: бета-ХГЧ - 0,7, АФП - 0,6, свободный эстриол - 1,2.
В лаборатории сказали, что отклонения от нормы нет. Вроч, у которой я наблюдаюсь отправила на повторный анализ и в перспективе к генетику. предварительное заключение - подозрение на генных отклонений.
Я нашла информацию о том, что нормой является результат в пределах 0,5 - 2,0 + типовый вариант для подозрения на наличие синдрома Дауна - пониженый АФП в сочетании с повышеным ХГЧ.
Скажите, пожалуйста, есть ли у меня основания считать, что я вхожу в группу риска рождения ребенка с хромосомными отклонениями. Возраст - 26 лет, беременности первая, в семье отклонений нет ни у меня ни у мужа, Ставят угрозу прерывания - тонус матки по левому ребру, первое УЗИ - воротниковая зона плода 1 мм, носовая косточка визуализируется (11 недель).
Заранее большое спасибо за информацию.

Ответ:

Оценка одних цифр непродуктивна. Достоверна только специальная компьютерная программа, учитывающая многие факторы пренатального риска: точный срок беременности при УЗИ, вес, возраст, наличие курения, диабета и др. показатели. Серьёзные лаборатории во всём мире работают только так.
0 Да Вы считаете ответ полезным?

Ответ:

Здравствуйте Анастасия.
по представленным результатам они не выходят за пределы нормы ( 0,6-2,0 МоМ ). Ваши результаты по отдельности малоинформативны, они должны быть представлены в виде специально расчитанного индивидуального риска по программе PRISCA 4.0 СЕ (пренатальный скрининг риска Трисомии 21,
Трисомии18 и и дефектов нервной трубки) , где учитываются биохимические маркеры + УЗИ (толщина воротникового пространства ) и индивидуальные данные беременной (рост,вес, национальность....) результат указывает индивидуальный риск частоты заболевания в данной популяции. Например:
риск Синдрома Дауна: 1:1200
0 Да Вы считаете ответ полезным?
Aнастасия, Киев

Вопрос:

Уважаемые специалисты,

Большое спасибо за ваши ответы.
Теперь понятно, в каком направлении двигаться дальше.

С уважением, Анастасия

Ответ:

Добрый день, Анастасия,
По той информации, которую Вы нам дали - это низкий риск хромосомных анеуплоидий.
Возможно при УЗ скрининге и /или первом биохимическом скрининге (РАРРа+в-ХГЧ) были выявлены другие маркеры хромосомной патологии, что послужило основанием для направления на консультацию к генетику.
0 Да Вы считаете ответ полезным?
Анастасия, Москва

Вопрос:

Уважаемый Александр Михайлович,
Спасибо за Ваш ответ.
Я сделала рассчета рисков с учетом узи - все риски находятся в области меньше 1 к 1000.
Проблема возникла потому, что врач, которая смотрела результаты анализов, обратила внимание только на АФП, на основе чего сделала заключение о необходимости повторного проведения анализов.
В любом случае, еще раз спасибо за ответ.
С уважением, Анастасия

Ответ:

Здравствуйте Анастасия!
Частота 1:1000 - низкий риск ...
0 Да Вы считаете ответ полезным?

Уточнить в рамках данного вопроса

муж. жен.
Для получения уведомления о ответе
 
Авторизация
Логин
Пароль

Для чего нужна регистрация?

Если Вы — посетитель, регистрация на портале позволит Вам создать свою персональную страницу с различными сервисами, с которой смогут ознакомиться врачи. А сейчас после регистрации Вам доступно создание новых тем и активное участие в обсуждении на форуме.

Если Вы — врач, то после регистрации Вы сможете консультировать посетителей портала, а также найти потенциальных пациентов.

Для добавления вопроса в разделе «Консультация» регистрация не требуется.