Вопрос посетителя 'Лена Киев' №19737

Огромное спасибо за ответ! Я очень расстеряна, т.к. прочитала, что высокий ХГЧ - признак хромосомных патологий. Я обращалась с просьбой расшифровать результат к участковому врачу, у нее вызвал подозрения ПАПП (она отталкивалась от нормы 0.6), а ХГЧ в норме (хотя он фактически в 2.2 раза превышает медиану для моего срока), а доктор, у которого я делала УЗИ, наоборот сказал, что ПАПП в норме, а ХГЧ повышен из-за угрозы прерывания. Меня очень итересует, нужна ли мне консультация генетика, или все-таки можно ее избежать, отталкиваясь от того, что показатели в пределах допуска. Спасибо большое еще раз

Здравствуйте, доктор. На 17 неделе была у генетика в Охматдете в Киеве, по результатам 2-х скрингов и узи в 11 и 16 нед.

Проблема в том, что риски мне не расчитали почему-то, успокоив правда, что все в порядке, только ХГЧ повышен.

Сказали придти на УЗИ в 21-22 недели. По предидущим 2-м узи все в норме.
При пересчете показателей первого скрининга (неправильно посчитали срок и ПАПП по весу 52кг)
ХГЧ оказался МоМ 1.88 (был 2.2),
ПАПП - 0.88 МоМ (был 0.57).

По второму скринигу (17.1 нед):
АФП 1.968 МоМ
ХГЧ 3.16 МоМ
эстриол 4.67 нг/мл.

Медиана ХГЧ в этой лаборатории (Синево) - 20860 Мме/мл для моего срока, генетик сказала, что она занижена. Но то, что ХГЧ у меня снижается (144667 на 12 неделе против 65924 на 17) - это факт. Кроме того учитывая курс иньекций прогестерона до обнаружения беременности и 2 упаковки дуфастона в связи с угрозой прерывания, генетик сказала, что все в порядке, и риски не расчитывала.
А самое досадное, что имея скорректированные результаты раньше, я не отправилась бы на второй скрининг с этой ужасной цифрой по ХГЧ. Я в замешательстве, помогите пожалуйста.