Вопрос:
здравствуйте, мне 26, абортов и родов не было, было две
замершие беременности подряд на 8 и 14 неделях с интервалом в два года,
врачи причину не называют. До этого сдавала
гормональный фон все впорядке, анализы на
инфекции тоже сдавала регулярно все хорошо.
Партнер один. После последней принимаю хлое
пятый месяц, сдавала анализы на герпес, цмв и
краснуху методом пцр- все отриц, фемофлор 16
показал уреаплазму spp 10*5, прошла лечение
вместе с мужем джозамицин 500мг×3 в день 10
дней, на 11 день так же обоим дифлюкан 150 и
потом мне лактожиналь. На узи тоже все в норме
(кроме небольшая кисты буду удалять перед след
берем)
Сдала анализ на на генетическую тромбофилию и
фолатный цикл, вот результаты:
FGB:-455 G>A результат GA(норма GG) !
F2:20210 G>A результат GG (норма GG)
F5:1691 G>A результат GG (норма GG)
PAL-1:-675 5G>4G результат 4G4G (норма 5G5G) !
ITGA2:807 C>T результат СС (норма СС)
ITGB3:1565 T>C результат TC (норма TT) !
F7:10976 G>A результат GG (норма GG)
F13:G>T результат GG(норма GG)
MTR:2756 A>G результат AA (норма АА)
MTRR:66 A>G результат GG (норма AA) !
MTHFR:677 C>T результат CC (норма СС)
MTHFR:1298 A>C результат AA (норма АА)
Генетик сказала что это норма, что все впорядке и
здесь нет отклонений, что можно спокойно
планировать беременность. Так же сдали с мужем
анализ на кариотипирование- то же сказали
отклонений нет, все в норме.
1) Подскажите пожалуйста какие еще можно сдать
анализы чтобы найти причину и недопустить это 3
раз, просто город у нас небольшой специалистов
нормальных нет, ищу сама всю информацию
2) есть сомнения в правильности ответа генетика,
мне кажется там что то не так, прокомментируйте
пожалуйста анализ
3)скажите д-димер и афс как то связаны с
тромбофилией или их надо сдавать независимо от
результатов ген тромбофилии
заранее спасибо, очень жду ответа
5) Могли ли мутации в данных генах послужить регрессу и какой дальнейший прогноз, смогу ли я родить здорового малыша?