Вопрос:
Мне 36 лет, не рожала, планирую беременность, прохожу обследование. Перенесла 2 операции (разрывы кист яичника) в 24 и 32 года, удаление фиброаденомы молочной железы в 15 лет, хронический аднексит, диффузная мастопатия, на УЗИ обнаружена миома матки (15,8*16,5мм) и 2 фиброаденомы ПМЖ. Гормоны в норме. Кровь: WBC 5.2; RBC 5.2; HGB 113; HCT 37.8; MCV 73; MCH 21.8; MCHC 29.9; PLT 360; LYM% 44.7; MXD% 2.1; NEUT% 53.2; LYM# 2.3; MXD# 0.10; NEUT# 2.8; RDW 16.2%; СОЭ 43.
Помимо анализов на гепатит, волчанку, Д-димер и гемостаз, TORCH-комплекс, HbSag, HCV, ВИЧ и резус-фактор, врач настоятельно рекомендует сдать анализ ГП_19 (наследственные тромбофилии), основываясь на том, что мой отец умер от 2-го инсульта + анализ крови (якобы кровь слишком "густая"). Насколько обоснована необходимость этого анализа? Можно ли "заподозрить" меня в тромбофилии по данному анамнезу?