Вопрос:
Сейчас ребенку 1,8. Ребенок с рождения мучается повышенным образованием газов. На УЗИ был вздут тонкий кишечник, остальное в норме. Прикорм начался с 10 месяцев и с ним начались запоры. Где-то до года в туалет ходила с клизмой и то с трудом. Лактулоза особо не помагала. Часто ее высыпало, на что именно понять не могла, поэтому бросила кормить в 1,3.
В 1,1 обнаружили анемию (83). Проверяли на яйца глист, много раз, ничего не нашли, все равно выпили пирантел. Пропили мальтофер, подняли гемоглобин. Начала усиленно кормить. С года стул более-менее наладился. На очень многие продукты она плохо реагировала (сыпь+зуд+ночные крики от повышенного газообразования). Не переносила молочку, мясо (особенно говядину) и еще кучу всего. Но крупы и овсянка воспринимались нормально. Но все ухудшалось. Вдруг стала очень сильно реагировать на овсянку. Появился жидковатый стул с непереваренными продуктами. Заподозрила целиакию. Сели на диету. Кушаем только картофель и брокколи, на остальное была реакция. В итоге стул нормализовался, стала спокойно спать, живот не такой вздутый, как был. Начала понемногу давать то желток, то рыбку.
Решили сдать генетический анализ на целиакию.
Результат:
HLA-DQ2 (DQA1 * 5:01 / 2:01 DQB1 *) +
HLA DQ8 (DQA1 * 3:01 / 3:02 DQB1 *) -
HLA DQ7 (DQA1 * 5:05 / 3:01 DQB1 *) -
Больше никаких анализов мы не сдавали. Можно ли по клинической картине и результату генетического анализа диагностировать целиакию? Или нужно что-то еще? Очень не хочу делать ребенку биопсию кишечника, подвергать ее таким пыткам.
Заранее большое спасибо!