Вопрос посетителя 'Сергей' №68415

 
Сергей, Луганск

Вопрос:

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста! Моей маме 75 лет. В сентябре 2009 года у нее обнаружили рак среднеампулярного отдела прямой кишки. Была проведена операция БАР с низведением. ПГЗ- высокодифференцированная аденокарцинома прорастает мышечный слой T3N0M0 2ст.3кл.гр. Больше никакое лечение не назначалось. Осмотры проходили регулярно в проктологическом центре. Чуть больше года назад появились боли в области заднего прохода отдающие в копчик при сидении, после приема доларена боли проходили. Обратились к проктологу, но он ничего не обнаружил. Потом обратились к другому тот тоже ничего не обнаружил, сказал, что у вас наверное зацепили нерв при операции, поэтому и боли. В конце 2011 года сделали МСКТ ОБП и ОМТ. Заключение: Жировой гепатоз. СПО на толстой кишке. Остеохондроз. Спондилоартроз. Я поверил томографу , успокоился, хотя сейчас рассматривая диск результатов видно, что ренгенолог , который его описывал пропустил видимую патологию в малом тазу. Сейчас обнаружен рецедив. Хирург-онколог областного онкодиспанцера после пальцевого обследования сказал, что опухоль расположена в пресакральной области за сфиктером, размером 5 см и плотно примыкает к крестцу. Сказал, что мы неоперабельны и что лучевой и химиотерапевт тоже нам откажут и нас положили на обследование. Сегодня нас выписали, выдали на руки выписной эпикриз. Ничего конкретного ни сказали, да и за все время обследования узнать что-нибудь было невозможно, только сказали явиться через семь дней за результатами биопсии.
1. Рентген грудной полости - без патологий;
2. УЗИ ОБП и ОМТ - Susp mts в малый таза;
3. Гинеколог - без патологий;
4. ФКС - Состояние после резекции. Prol. mobli Полип толстого кишечника ІІ . Атонический колит. ( Во время колоноскопии, эндоскопист сказал, что у вас проблемы в самом низу)
5. ЭКГ- ИБС
6. МСКТ с 2-м контрастированием: Дополнительных образований, инфильтратов в базальных отделах легких не выявлено. Плевральные полости с обеих сторон свободные. Желудок крючковидной формы, дополнительных образований не определяеться, стенки не утолщины. Печень не увеличена, с ровными, четкими контурами, однородной структуры., дополнительных образований и очагов патологической плотности в ней не визуализируються. Внутри, внепеченочные желчные протоки не расширены. Желчный пузырь обычных размеров, содержимое однородно. Холедох 4 мм. Размеры селезенки не изменены, структура однородная, дополнительных образований не выявленно. Размер селезенки не изменены, структура однородная, дополнительных образований не выявлено.Размеры поджелудочной железы не изменены, головка-28мм, тело 26мм, хвост 18мм, структура однородная, дополнительных образований не выявлено.Надпочечники обычной формы, размеров, дополнительных образований в них не определяются. Правая и левая почка обычной формы, размеров , положения, дополнительных образований не выявлено. Полостная система не расширена, конкременты не визуализируються. Сосудистые ножки не изменены. Мочеточники не расширены, фрагментарно прослеживаються до тазового отдела, конкрементов не выявлено. Петли толстой и тонкой кишки расположены обычно, стенки не утолщины. В области анастомоза по задне-боковой стенке слева определяеться дополнительное образование 38x54 мм , с бугристым размытым контуром, плотностью +35 HU, в артериальную фазу +48HU, в паренхиматозную +68HU инфильтрирующее стенку кишки и мягкие ткани. Лимфатические узлы в брюшной полости и забрюшинном пространстве не увеличены. Деструктивных изменений в костных структурах на уровне исследования не выявлено. Заключение: КТ-признаки СПО на прямой кишке, продолжение болезни в параректальную клетчатку, с инфильтрацией мягких тканей.
7. Клинический анализ крови, биохимический анализ крови, коаулограмма, анализ мочи - норма.

Данные гистологии при ФКС:

ЦЗ №21589-90 от 17.08 Цитограмма воспаления. Лейкоциты 1/3 в поле зрения. Единичн. эпителиальн. кл-ки. АК не обнаружено.
ПГЗ №18268-1 от 22.08 В просвете слизь, некроз, гнойный ифильтрат, слущен.эпителий.
ПГЗ №18269-2 от 22.08 Уч-ки железист. полипа с отеком и воспалением.

Данные гистологии при взятии биопсии в коленно-локтевом положение. Как правильно называется не знаю. Знаю, что рвали щипцами, было много крови.

ПГЗ №18009-10 от 20.08 Участки слизистой с отеком, гнойным воспалением, слабой дисплазией эпителия.

Подскажите,что предпринять и что делать дальше? Большое спасибо.

Ответ:

негативная биопсия связана с тем, что рецидив растет внекишечно, из полости таза, а биопсию берут через слизистую - то есть ее логически и технически практически невозможно получить таким образом, да и не особо нужно. В Украине для проведения лучевой и/или химиотерапии в затруднительных для морфологического подтверждения диагноза просто в документах выставляют запись консилиумом из трех специалистов, и тогда ни один лучевой или химиотерапевт не вправе отказать в лечении. А именно лучевая и химиотерапия - вероятнее всего единственно возможная опция в данном случае, так как очень-очень редко тазовые рецидивы бывают операбельными, и действительно выявляются поздновато. Сожалею, что вы оказались в такой ситуации. Крепитесь. Но обязательно настаивайте на лучевой и химиотерапии. Обратитесь в ДОПЦ (Донецкий противоопухолевый центр), там никогда не отказывают в лечении, если оно целесообразно и действительно показано. Насчет операбельности рецидива - можете переслать мне сканы КТ и МРТ, я посмотрю, так как прямая кишка - одна из моих узких специализаций, оперирую и рецидивы в том числе.
1 Да Вы считаете ответ полезным?
Сергей, Луганск

Вопрос:

Высылаю Вам образ диска обследования МСКТ в архиве. Вот ссылка на скачивание http://www.rapidshare.ru/2871463

Ответ:

Касательно биопсии в данном случае - возможно взять вполне легко - пункционно иглой через кожу промежности. Кстати, не стояла ли у мамы дренаж-трубка слева на ягодице?

По данным КТ в данный момент рецидив действительно вызывает опасения насчет его возможности удалить, поэтому я бы однозначно провел курс химио-лучевой терапии по радикальной программе (мелкофракционное облучение на фоне радиомодификации капецитабином и платиной), после чего рестадирование по КТ, и если прогрессирования в отдаленный зоны не выявится - то возможно провести повторное оперативное вмешательство, но на этот раз придется убирать промежность, низведенную в таз кишку и заканчивать колостомой. Если нет диабета и серьезной сопутствующей патологии - план лечения вполне реальный с приемлемыми рисками (в хороших руках разумеется). Думайте, решайте, удачи!
0 Да Вы считаете ответ полезным?
Сергей, Луганск

Вопрос:

Да, дренаж стоял в левой ягодице. Также слева была удалена папилома во время БАР. Спасибо за консультацию сегодня утром будем в Донецке (ДОПЦ). Можно ли заехать к Вам на консультацию на пр-т Ильича 14?

Ответ:

Заезжайте конечно!
1 Да Вы считаете ответ полезным?
Сергей, Луганск

Вопрос:

Здравствуйте Евгений Юрьевич. Вчера не получилось заехать целый день провели ДОПЦ. Забыл сказать Вам, что операцию в 2009 году нам делали там же ДОПЦ в проктологическом отделении №2. Операцию делал Бондаренко Н.В. и Ковальчук А.И.

Нас вчера они же и осматривали. Порекомендовали пройти курс химио-лучевой терапии одновременно в радиологии №1 у Семеновой С.Е. Были мы и у нее, но положить нас пока отказала, т.к. не верификации опухоли. Они по телефону с Ковальчуком, что-то говорили про три подписи, но она сказала, что с неё голову снимут и сказала, что если профессор подпишит то она нас положит. Ковальчук нам потом сказал, чтобы мы приехали к 8.00 в понедельник и , что профессор подпишет.
И еще врач радиолог Семенова С.Е. сказала что будет проводить одновременно химио-лучевую терапию. Какими препаратами не говорила, а лучевую рекомендует не на линейном ускорителе а на гамма установке и облучать большим полем.

Хочу задать вопрос:
1. Не имея структуры опухоли можно ли проводить лечение только на основании подписи профессора. Потому что как я понял биопсию брать не будут.
2. Вы рекомендовали мелкофракционное облучение, это и есть большое поле про которое говорила Семенова или это что то другое. Или же лучше на линейном ускорителе пройти курс. И как этого добиться.
3. Можно ли у Вас взять биопсию.
4. И если можно объясните пожалуйста с какой целью проводиться одновременно химио-лучевая терапия (радикальная, паллиативная или симптоматическая). Способна ли она уменьшить опухоль и перевести ее в операбельное состояние. И как сам происходит процесс одновременно проводимой химио-лучевой терапии ( с утра вливают препараты, а потом на облучение?), но ведь тогда побочные эффекты удваиваются. И сколько примерно длится курс.

Спасибо

Ответ:

Сергей, я работал в том отделении, Николай Васильевич - один из моих учителей. На ваши вопросы:

1. Можно, когда факт наличия опухоли не вызывает сомнений у нескольких специалистов. Чего мы боимся, когда отказываем в проведении спец.лечения, при неоспоримых свидетельствах о наличии опухоли - это пациентов и их родственников, могущих затеять разборки. Но в вашей ситуации, насколько я понимаю - нет предмета для претензий и тому подобного, поэтому нет ничего страшного в том, чтобы не подвергать пациентку лишним инвазивным процедурам, если они никак не изменят тактики.
2. Фракции - это ежедневная подводимая доза к очагу, они бывают мелкими, средними и крупными, для каждой методики - свои показания; в вашей ситуации, учитывая, что лучевая терапия будет основным методом лечения, необходимо проводить именно лечебный курс, который проводится мелкими фракциями - суммарная доза дробится на более мелкие фракции, при этом лечение удлиняется, но побочные эффекты менее выражены; если на линейном не предложили - значит в данном случае широкое поле более приемлемо, и я наверное соглашусь с ними
3. Биопсию взять наверное можно, но повторяю - если только в ней будет реальная необходимость, к примеру - все наотрез откажутся - тогда приезжайте, я посмотрю, что можно сделать
4. Химиотерапия проводится в режиме так называемой радиомодификации - усиление действия лучевой терапии, при этом она проводится в других, меньших дозах, поэтому хоть токсичность лечения при этом больше, но все-таки переносима, зато эффективность - в разы выше! Это стандарт во всем мире. Конкретно, в какие часы будут проводить компоненты лечения - это индивидуально от графика облучения, и не влияет на эффективность. Курс обычно дробится на два этапа с перерывом в 3-4 недели, первый этап обычно до 2 недель, второй - 7-10 дней, но я точно не знаю, как будет конкретно в вашем случае, тем более, что наверное предоперационное облучение было в 2009г.

Удачи! Держите в курсе. (и не распространяйтесь про меня там - я все-таки ушел оттуда по определенным причинам, некоторые люди могу по-разному реагировать :) )
1 Да Вы считаете ответ полезным?
Сергей, Луганск

Вопрос:

Спасибо за ответ. В 2009 году предоперационная и послеоперационная лучевая и химиотерапия не проводились и не предлагались.

Хочу уточнить есть ли вероятность, что после проведенного лечения опухоль станет удалима и было ли такое в вашей практике.
И как я понял будут проводить лечение по верификации опухоли 2009 года, т.е аденокарцинома.

Ответ:

Сергей, еще раз повторюсь - в данном конкретном случае верификация рецидива лишь формальность, так как имеющиеся на данный момент информация рецидив подтвердает без сомнения.

Насчет операбельности после лучевой и химиотерапии - шанс есть всегда, но небольшой если честно. Будем посмотреть.
0 Да Вы считаете ответ полезным?
Сергей, Луганск

Вопрос:

Здравствуйте Евгений Юрьевич. Обращаюсь опять к Вам за консультацией.

Мою маму положили в радиологию №1 нас ведет Морозова Светлана Евгеньевна. Лечение началось в среду так как анализы хорошие. Был вставлен эндолимфатический катетер. Капают антибиотики, 5-фторурацил, ондансетрон, рибоксин, аспаркам, витамины В1, В6. потом сеанс лучевой терапии на гамма-установке дозой 3Гр, но в четверг что-то произошло с катетеромон перестал пропускать препараты и его сняли, теперь капают в вену, каждый день даже в воскресенье ,а в субботу проводили сеанс уже на линейном ускорителе. Прошли четыре сеанса переносимость нормальная, побочных эффектов пока нет, аппетит отличный. У меня к Вам такой вопрос:

1. Почему 3 сеанса провели на гамма-установке, а 4-й сеанс на линейном ускорителе с чем это связано.
2. Нет ли возможности поставить еще раз эндолимфотический катетер в другое мест, т.к я слышал, что такой способ введения более эффективный и что для этого нужно.
3. Почему проводят монохимиотерапию в небольшой дозе не надо ли добавить препараты платины?
4. Пока назначено 10 курсов лучевой, как вы считаете не мало ли это или после перерыва будет еще.

Спасибо за ответ.

Уточнить в рамках данного вопроса

муж. жен.
Для получения уведомления о ответе
 
Авторизация
Логин
Пароль

Для чего нужна регистрация?

Если Вы — посетитель, регистрация на портале позволит Вам создать свою персональную страницу с различными сервисами, с которой смогут ознакомиться врачи. А сейчас после регистрации Вам доступно создание новых тем и активное участие в обсуждении на форуме.

Если Вы — врач, то после регистрации Вы сможете консультировать посетителей портала, а также найти потенциальных пациентов.

Для добавления вопроса в разделе «Консультация» регистрация не требуется.