Вопрос:
Здравствуйте!Моему ребенку 11 месяцев у нее врожденные пятна цветом кофе с молоком по всему телу, конечностям,на голове. Сначала педиатр сказала, что ничего страшного к 2-м годикам все пройдет,но недавно заметила что эти пятна появились и на лице.И мы сразу же пошли на обследование. Сдавали биохимию- K-5,2 мм/л , Na-144 мм/л ASM-68,1 , alm-23, alp-806, zzm-19,6 , Ca*-2,63 , P*-1,89 Mg*-0,76 , TBII-15,3 мм/л Узи бр/полости-без патологии. ОАК -L-11,0*109 эр. -4,29*10/12 hB-116 Г/Л тромбоциты по Фонно tr-377*109 лимф-63,3%, м-6.4 % гран-30.3% СОЭ-3 мм/л Я хочу понять результаты объясните пожалуйста! Нам поставили диагноз под вопросом Нейрофиброматоз и назначили: - Хофитол 2.5 мл * 2р. или 1/2 табл *2 р. до еды. Урсосан 1 капсула на ночь Тыквеол 12 КАПСУЛЫ *2 Р. В ДЕНЬ ИЛИ ЭССЕНЦИАЛЕ 1/2 КАПСУЛЫ *2Р. В ДЕНЬ. эТО НЕ МНОГО ДЛЯ 11-ТИ МЕСЯЧНОГО РЕБЕНКА?и ДИАГНОЗ ПРАВИЛЬНО ПОСТАВЛЕН?И почему печень ребенка увеличена?Это как то связано с нейрофиброматозом? НАМ НАЗНАЧИЛИ ЭТИ ЛЕКАРСТВА И ПОПРОСИЛИ ПРИЕХАТЬ ЧЕРЕЗ МЕСЯЦ ОПЯТЬ НА ПОВТОРНЫЕ АНАЛИЗЫ. ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ!ОБЪЯСНИТЕ И ДАЙТЕ СОВЕТ!