Вопрос:
Доброго дня! Два роки назад здала аналіз на онкогенетику, виявлено мутацію в BRCA1 (5382 ins C) у всіх інших - гомозиготне носійство. Мама померда від раку яйників, бабця - від раку груді. Мені 32 роки, хочу розуміти, що мені з цим робити, видаляти груди та яйники ще не хотілося б, хоча маю 2 дітей, але не виключаю ще. Які аналізи ще потрібно здавати, як себе обстежувати, щоб не пропустити рак? І саме головне - яка ймовірність розвитку раку грудей та яйників при такій мутації і в якому віці? Заздалегідь дякую за відповідь.