Вопрос:
Добрый день, получила результаты первого скрининга, подскажите всё ли в порядке?
По результатам комбинированного скрининга 1 триместра индивидуальный риск женщины по распространенной хромосомной патологии у плода (трисомии 21,18,13 хромосом) не превысил пороговые значения, но по трисомии хромосомы 21 входит в промежуточный диапазон (1/251 – 1/999),
это обусловлено повышением уровня св.бета ХГЧ, что связано с особенностями протекания беременности, может встречаться и при физиологической беременности, но требует контроля в динамике. Для исключения врожденных пороков развития плода и эхо-маркеров хромосомной патологии с более поздней манифестацией, прогнозирования перинатального риска необходимо продолжить пренатальную диагностику во 2-м триместре (18-19 недель) по следующей схеме:
1) контрольное УЗИ;
2) при нормальных показателях УЗИ - биохимический скрининг (анализ уровня альфа-фетопротеина + контроль св. бета-ХГЧ + св.эстриол) с повторным расчетом индивидуального риска.
Заранее спасибо за ответ