Вопрос:
Добрый день. В сроке 13 нед. 1 д. сделала скрининг 1-го триместра с результатами:
РАРР-А 3,3 МоМ при N: от 0,6 до 2 МоМ;
св. бета ХГЧ 2,0 МоМ при N: от 0,6 до 2,5 МоМN
УЗИ без потологий. В сроке 18 нед. 1 д. сделала скрининг 2-го триместра с результатами:
АФП 1,0 МоМ при N: от 0,6 до 2,5 МоМ;
ХГЧ 3,0 МоМ при N: от 0,6 до 2,5 МоМ;
Св. эстриол 0,8 МоМ при N: от 0,6 до 2,5 МоМ. Индивидуальный риск 1:226.
УЗИ без потологий.
В 20 нед. 2д. в МГЦ г. Донецка слелала УЗИ плода с синдромологическим анализом: доступных для визуализации аномалий развития плода не выявлено, эхо-маркеры хромосомной патологии не изменены, однако поставили в известность, что только определение кариотипа плода позволяет исключить хромосомную патологию на 100%. Очень боюсь. Сейчас у меня беременность 23 нед. Мне 24 года. Роды вторые. С первым ребенком, слава Богу, все впорядке. Беременность по счету пятая. Была замершая и внематочная (удаление трубы). Нахожусь в группе риска по невынашиванию - 25%. Эта беременность очень желанная. Помогите, пожалуста здраво оценить ситуацию и недопустить ошибку. Стоит ли обследовать дальше? Очень благодана!