Вопрос:
Здравствуйте!!! мой сын родился в 1999 году со спиномозговой грыжей на второй день жизни была сделана операция в Мониках, спиномозговая грыжа в поясничной области, и ему ещё поставили диагноз врождённая гидроцефалия мы лежали в больницах но про гидроцефалию нам никто ни чего не говорил вообщем мальчик жил в принципи без всяких проблем ну конечно кроме ног без головных болей занималься спортом жил как и все впринципи, и вот уже два года как мы стали мучаться с головными болями рвота закатыет глаза, плохо спит ночью.Почему или по каким причинам у ребёнка все эти симптомы выявелись только сейчас ему же гидроцефалию поставили с рождения да и голова не большая соотведствует телосложению с чем это может быть связано лежали в больнице операцию делать не стали, что нам делать и можно ли как то вылечиться избавиться от этой болезни и чем и как лечиться подскажите посоветуйте нам мальчику 14 лет.Вот наше МРТМАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА.
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА.
Исследование выполнено в режимах Т1 ви, Т2 ви, Т2 FLAIR в трех плоскостях.
На МР-томограммах головного мозга выявляется сочетанная аномалия развития. Выявляется дисплазия губчатых костей черепа, с неравномерным их истончением и местами фестончатым контуром. Так же отмечается гипоплазия серпа большого мозга. Скат мозга с вогнутым задним контуром. Миндалины мозжечка пролабируют в большое затылочное отверстии до 2.8 см.
Желудочки мозга резко расширены, дилатированны, местами имеют фестончатый контур: 3 желудочек до 3.4 см, боковые желудочки до 6.5 см, цистерны основания мозга и 4 желудочек, умеренно расширены, так же расширены височные рога боковых желудочков. 4 желудочек удлинен и смещен каудальнее. Отмечается умеренный стеноз водопровода. Прозрачная перегородка резко истончена, практически не определяется. Признаков нарушения ликворотока не выявлено. Выявляются признаки кортикальной дисплазии.
Мозолистое тело резко истончено, гипоплазировано и деформировано. Выявляются признаки гипоплазии и дисгенезии ствола головного мозга, который смещен книзу. Субарахноидальные пространства больших полушарий и мозжечка сглажены.
Передний рог левого бокового желудочка на уровне конвекситальных отделов сообщается с субарахноидальными пространствами.
Выявляется неравномерное утолщение слизистой оболочки лобной пазухи, с частичным нарушением пневматизации. В правой гайморовой пазухе по всем стенкам определяются множественные кистозные образования, диаметром до 1.5 см. В правой гайморовой пазухе единичные кисты диаметром до 1.0 см.
На полученных МР-томограммах пояснично-крестцового отдела позвоночника определяется грубая левосторонняя кифосколиотическая деформация позвоночной оси. Выявляются признаки гипоплазии крестца и аплазии дужек и остистых отростков приблизительно с уровня тела L2-L3 до крестца. В видимых отделах грудного отдела позвоночника отмечается истончение, гипоплазия спинного мозга. На уровне верхних поясничных позвонков отмечается фиксированность спинного мозга к задней стенке дурального мешка. Дуральный мешок заканчивается на уровне верхне поясничных позвонков, книзу от которого, в мягких тканях, выявляется кистовидная полость неправильной формы, приблизительными размерами до 5.2 х 3.6 см. Описанная кистовидная полость является «отшнурованным» дуральным мешком, в которой определяются утолщенные нити конского хвоста прификсированные к стенкам кистовидной полости.
Заключение: МР- картина аномалии развития Арнольда-Киари 3. Гипоплазия ствола головного мозга и спинного мозга. Выраженная внутренняя арезорбтивная гидроцефалия открытого типа. Порэнцефалия в левой лобной доле. Фиксированный спинной мозг. Отграниченное от основного дурального мешка миеломенингоцеле. Гипоплазия крестца.
Дата: 22.03.2012 Врач: Лобан Н.Г.