Вопрос:
Сыну 21 год. С рождения поставлен диагноз: синдром Клиппеля-Треноне-Паркса-Вебера. Врождённая ангиодисплазия верхних и нижних конечностей. Хроническая венозная недостаточность. В 2006 г. были операции на обеих н/конечностях. Носит компрессионный трикотаж. Месяц назад у сына произошёл кратковременный (несколько минут) паралич правой части тела, отняло речь. Невропатолог поставил диагноз:ВСД, остеохондроз. Сделали допплер: асимметричны позвоночные артерии за счёт тенденции к гипоплазии правой без нарушения гемодинамики в ней на момент осмотра. ЭЭГ: регистрируются умеренные общемозговые изменения в виде гиперсинхронного типа биоритмики. Очаговых изменений и эпилептическойй активности не выявлено. Через 2 недели (в позе -сидя) повторились явления сильного шума в ушах (нашу речь не слышал), сильное давление в области груди, шеи, головы, ком в горле. Перехватило дыхание. Слабость в конечностях с потерей их движения. Уложили в постель. Лицо жёлто-зелёное, взгляд обезумевший. Дала понюхать нашатырь. Через несколько минут пришёл в себя. МРТ: Миндалины мозжечка пролабируют в большое затылочное отверстие до 13 мм. Заключение: Аномалия Арнольда Киари 1. Нейрохирург: ХНМК на фоне врождённой сосудистой дисплазии. С-м Арнольда Киари 1ст. Астено-вегетативный, цефалгический синдромы. Сегодня явления повторились в более лёгкой форме, без парезов. Ощущения наполнения головы, шеи, груди жидкостью, распирание в верхней части тела, особенно головы (впечатление, что стоит вниз головой), гудение в ушах, ослабление слуха, резкая слабость во всём теле. Вопрос: Это проявления с-ма Киари? Или же надо искать другие причины данного состояния, делать какие-то ещё обследования (Симптомы похожи на микроинсульт.). А как проверить, может, это тромб? Помогите. Консультировались у нескольких докторов, но что происходит с сыном никто объяснить не может. Я понимаю, что врождённое заболевание очень редкое. Но мы надеемся, что медицина не стоит на месте и выход должен быть. Спасибо.