Вопрос посетителя 'Моор Наталья Владимировна' №24119

Агенезия мозолистого тела изредка встречается изолированно, но, как правило, является своего рода маркером других сопутствующих нарушений развития или генетических синдромов. Именно высокая вероятность наличия такого "комплекта", который обычно идет вместе с АМТ, и заставляет врачей рекомендовать прерывание беременности.
Если АМТ в Вашем случае действительно является изолированной (то есть единственной аномалией плода), то я бы оценил вероятность удовлетворительного ментально-двигательного развития ребенка в 25-40%.

Нет, неверно. Это не "особенность строения", а порок развития, который когда является единственным (а не сочетаным) может не давать о себе знать явно (25-40%), но нормой считаться не может.
Можно сравнить с пороками сердца. Если порок тяжелый, множественный, то проявляется явно и часто фатально. Если не тяжелый, то проявления заметны при нагрузках и не всегда фатальны, с ними живут.
Мне тоже непонятно, действительно ли АМТ является единственным пороком в данном случае.