Вопрос:
Здрнаствуйте Уважаемый Юрий Михайлович.
Моя жена инвалид 3 групы, после черепно-мозговой травмы, которую она получила при автомобильной аварии 10 лет назад. В неё случаются очень частые приступы которые сопровождаются головными болями, болями в районе сердца, живота, полным безсилием вплоть до потери сознания. Такие приступы случаются поред изменением погоды и не менее двух трёх раз на неделлю осенью и весной. Летом и зимой при стабильной погоде стабильно один раз в неделлю. Продолжительность приступов от 5-9 часов до 1-2 дней. Она находится под наблюдением невропатолога с диагнозом: стойкие последствия ЗЧМТ (1998г) в виде п/травматического арахноенцефалиту с астено-невротическим синдромом, вегето-сосудистыми пароксизмами, астеничным синдромом. Два года назад мы делали МРТ на этом самом оборудовании что и в этом году, но заключение следующее: киста с высоким содержанием белка в правой половине дорзального отдела четверохолмной пластинки, (возможно как следствие перенесённого кровоизлияния или цистицерк). Данных за обёмный прцесс головного мозга не выявлено. ( На серии Т1, Т2 взвешенных изображений выполненных в аксиальной, сагиттальной прекциях в правой половине дорзального отдела четверохолмной пластинки имеется овальная зона с четкими, ровными контурами 1,1 *0,5* 0,7 см изоинтенсивная ликвору на Т2, слабо гипоинтенсивная мозгу, с гиперинтенсивным контуром на Т1. Перифокального отёка нет.
В этом же году после МРТ сделали заключение: ангиокавернома в задневерхних отделах правой ножки мозга; начальные проявления дисциркуляционных изменений; локальные атрофические изменения коры головного мозга. Остерохондроз межпозвоночных дисков шейного отдела позвоночника -1-2ст. ( На серии Т1, Т2 взвешенных изображений выполненных в аксиальной, сагитальной , фронтальной проекциях в задневерхних отделах правой ножки мозга определяется патологическое изменение интенсивности МР сигналов в виде дополнительного образования, не правильной формы, с относительно чёткими контурами, гиперинтенсивных с гопоинтенсивным ободком на Т2-ВИ и гипогетероинтенсивных с гиперинтенсивными включениями на Т1-ВИ сигнальных характеристик ( за счёт продуктов распада гемоглобина), размерами 0,95* 1,29* 1,21(длина, ширина, протяжённость), без перифокального отёка. В белом веществе височных, заднелобных и теменных долей обеих гемисфер определяются единичные, гиперинтенсивные на Т2-ВИ сигналы до 0.1-0.2 см в d, обусловленные расширением периваскулярными пространствами, срединные структуры не смещены, желудочковая система не расширена, симметрична; определяются локально- расширенные конвекситальные подпаутинные пространства до 0.4-0.6см. Варолиев мост, продолглватый мозг, мозжечёк без обёмных и очаговых изменений. Селлярная область (гипофиз, хиазма) не изменены.)
Пожалуста проконсультируйте что это за болезнь, вожможное лечение и где. Почему разные заключения выдали врачи через два года, что болезнь прогресирует, и на столько это опасно для жизни?
С уважением Григорий.