Инсультный ген идентифицирован.

Вернуться к списку
11 апреля 2016
Исследователи медицинской школы Бостонского университета выявили ген отвечающий за развитие инсульта и деменции (распад психических функций, по причине поражения мозга; приобретенное слабоумие).

Ген, получивший название FOXF2, повышает риск заболеваний малых сосудов головного мозга, что, в свою очередь, провоцирует возникновение инсультных состояний. Более раннее изучение данного вопроса позволило обнаружить факт того, что развитие инсульта происходит под воздействием генов влияющих на процессы свертывания крови, функционирование тромбоцитов и развитие атеросклероза.

Предполагается, что обнаруженный ген FOXF2, оказывает влияние на работу клеток входящих в состав стенок капилляров и сосудов (перицитов). Все мутации, затронувшие данный ген, провоцируют заболевания малых сосудов, что и вызывает инсульт. Помимо этого, подобные заболевания существенно повышают риск возникновения деменции.

Авторы исследования считают, что ген FOXF2 ускорит разработку новых методик лечения и профилактики ишемических и геморрагических инсультов.

 
Авторизация
Логин
Пароль

Для чего нужна регистрация?

Если Вы — посетитель, регистрация на портале позволит Вам создать свою персональную страницу с различными сервисами, с которой смогут ознакомиться врачи. А сейчас после регистрации Вам доступно создание новых тем и активное участие в обсуждении на форуме.

Если Вы — врач, то после регистрации Вы сможете консультировать посетителей портала, а также найти потенциальных пациентов.

Для добавления вопроса в разделе «Консультация» регистрация не требуется.