Причины синдрома Ретта проще, чем казалось

Вернуться к списку
01 марта 2010
best-local-doctors.com
Шотландские ученые выявили биологический механизм, стоящий за редким типом аутизма, известным как синдром Ретта.
Он характеризуется серьезным расстройством речи и двигательных функций. Встречается в основном у девочек. Симптомы проявляются у детей в возрасте до одного года. В Великобритании известно более тысячи случаев заболевания.

Ученые знали о связи недуга с белком MeCP2, который влияет на некоторые гены клеток головного мозга. Новое исследование показало, что в действительности он взаимодействует со всем человеческим геномом, а не с несколькими избранными генами. По словам профессора Эдинбургского университета Эдриана Бёрда, его сотрудникам удалось выяснить, что этот белок распространен в клетках куда сильнее, чем считалось.

Иными словам, у пациентов с синдромом Ретта большинство клеток головного мозга имеет один и тот же дефект. Это означает, что проблема намного проще, чем казалось. Осталось «всего лишь» найти общее для всех клеток противоядие.

Результаты исследования опубликованы в журнале Molecular Cell.

 
Авторизация
Логин
Пароль

Для чего нужна регистрация?

Если Вы — посетитель, регистрация на портале позволит Вам создать свою персональную страницу с различными сервисами, с которой смогут ознакомиться врачи. А сейчас после регистрации Вам доступно создание новых тем и активное участие в обсуждении на форуме.

Если Вы — врач, то после регистрации Вы сможете консультировать посетителей портала, а также найти потенциальных пациентов.

Для добавления вопроса в разделе «Консультация» регистрация не требуется.