В сердечных заболеваниях виноваты генетические мутации

Вернуться к списку
21 января 2009
Около 60 миллионов человек в мире являются носителями мутации, практически неизбежно приводящей к развитию сердечных заболеваний.

Такие данные были получены и опубликованы в научном журнале Nature Genetics группой международных исследователей.

Впервые ученые обнаружили мутацию гена, отвечающего за выработку белка MYBPC3, который содержится в сердечных тканях, пять лет назад в Индии. «Ген сердечных заболеваний» был найден у представителей двух семей, страдавших кардиомиопатией, — заболеванием, приводящим к поражению сердечной мышцы.

Как выяснилось в результате исследований, наличие этой мутации в семь раз повышает вероятность развития болезни.

Ученые также пришли к выводу, что молодой организм, по всей вероятности, может противостоять этому генетическому отклонению, однако со временем он теряет такую способность, поэтому сердечные заболевания развиваются у носителей гена в зрелом возрасте.

Предположительно, данная мутация возникла около 30 тысяч лет назад, а ее широкое распространение связано с тем, что «ген сердечных заболеваний» проявлялся, как правило, после того, как у его носителей появлялись дети, считает один из авторов научной работы — британский исследователь Крис Тайлер-Смит.

По его словам, выявить мутацию в молодом возрасте несложно, однако пока науке не известны способы ее лечения, поэтому врач может лишь посоветовать людям из группы риска вести здоровый образ жизни.

Как отмечается в исследовании, сердечные заболевания занимают первое место среди причин смертности в мире.

 
Авторизация
Логин
Пароль

Для чего нужна регистрация?

Если Вы — посетитель, регистрация на портале позволит Вам создать свою персональную страницу с различными сервисами, с которой смогут ознакомиться врачи. А сейчас после регистрации Вам доступно создание новых тем и активное участие в обсуждении на форуме.

Если Вы — врач, то после регистрации Вы сможете консультировать посетителей портала, а также найти потенциальных пациентов.

Для добавления вопроса в разделе «Консультация» регистрация не требуется.